Pretražite
Testovi
Opće Sekvenciranje (Genom i Egzom)
Reproduktivni i Prenatalno Testiranje (Reproduktivni, Prenatalni)
Neuro Panel (Neurološki)
Testovi
Trombofilijatest: 6 faktora (FaktorVLeiden,FaktorIIProtrombin;MTHFRC>T,MTHFRA>C,
FaktorXIIIA1,PAI4G/5G)
Trombofilijatest: 5faktora (FaktorVLeiden,FaktorIIProtrombin;MTHFRC>T,MTHFRA>C,
PAI4G/5G)
Acne test
Scincode test
Faktor II Protrombin
MTHFRC>T
Faktor V Leiden(FV)
MTHFR A>C
PAI 4G/5G
Faktor XIIIA1
HLA-B27 antigen
Intolerancija na laktozu
Celijakija HLA DQ2,DQ8,DR4
Mikrodelecije Y hromosoma
Prediktivni BRCA1 i BRCA2 panel
CADASIL
Molekularna analiza KRAS gena (G12/G13)
Molekularna analiza KRAS gena (G12/G13)
Molekularna analiza BRAF gena (V600E)
Molekularna analiza BRAF gena (V600E)
Molekularna analiza NRAS gena (G12/13)
Molekularna analiza NRAS gena (G12/13)
Molekularna analiza NRAS gena (Q61)
Molekularna analiza NRAS gena (Q61)
Molekularna analiza EGFR gena
Molekularna analiza EGFR
Analiza mikrosatelitske nestabilnosti
Sveobuhvatni onkološki panel – TSO 500
DPYD
QFPCR – analiza amnionske tečnosti
Panel za istraživanje neplodnosti kod žena
Metilacijski test
Utvrđivanje Rh faktora fetusa
Cistična fibroza 18 mutacija
Klinički egzon
Klinički egzon pojedinačni geni
Duchenne mišićna distrofija
Spinalna mišićna atrofija
Beta Talasemija
Familijarna mediteranska groznica
Friedreichova ataxia
FGFR2
FGFR3
Hemohromatoza
Gilbertov sindrom
Wilsonova bolest (H1069Q mutacija)
Wilsonova bolest ATP7B NGS panel
Panel za nasljedni karcinom (113 gena)
Pojedinači geni panel za nasljedni karcinom (do maksimalno 4 gena)
Prošireni BRCA1 i BRCA2 panel
STR profiliranje (test očinstva cijena važi za jednu osobu)
STR profiliranje na 16 Y lokusa (srodstvo po muškoj liniji cijena važi za jednu osobu)
STR profilizacija X hromosoma
Rezistencija na Clopidogrel
Rezistencija na Varfarin
Rezistencija na statine
Kariogram
Genetičko testiranje na MODY
Blao/Yao sindrom
Fabrijeva bolest
Onkogeni BRCA panel Real Time PCR (8 mutacija)
Panel 3-5 gena
Panel 6-10 gena
Panel preko 10 gena
Mikrodelecijski sindrom
Huntingtonova_Bolest
CentoGenome MOx 1.0 Solo
CentoGenome® MOx 2.0 Solo
CentoXome MOx 2.0 Solo
CentoMetabolic MOx
CentoXome Solo
CentoGenome Solo
CentoXome Prenatal Solo
CentoXome POC Solo
CentoGenome Prenatal Solo
CentoGenome POC Solo
CentoArray Prenatal
CentoNIPT Singleton
CentoNIPT Twin
CentoScreen Solo
CentoScreen Duo
Fertility panel
Fertility X panel
Fertility Y panel
CentoArray POC
CentoArray POC
Abnormal mineralization panel
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) / Dementia panel
Ataxia / Spastic paraplegia panel
Ataxia / Spastic paraplegia comprehensive panel
Ataxia repeat expansion panel
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) panel
Blood coagulation panel
Bone marrow failure / Anemia panel
BRCA1, BRCA2
BRCA1, BRCA2 Somatic
CentoBreast
CentoCancer
CentoCancer Pediatric
CentoCancer comprehensive
CentoDysmorph
CentoHear
CentoICU
CentoIEM
CentoImmuno
CentoMito comprehensive
CentoMito Genome
CentoNephro
CentoNephro Plus
CentoNeuro
CentoSkin
CentoVision
Congenital adrenal hyperplasia(CAH) panel
Connective tissue and related disorders panel
Connective tissue and related disorders panel
Diabetes and obesity panel
Epilepsy panel
Intellectual disability panel
Myeloid tumor panel
Neuromuscular panel
Neuromuscular panel
Pancreatitis panel
Parkinson's disease pane
Pulmonary panel
Solid tumor panel
Sanger sequencing (category Smallgene)
Sanger sequencing (category Mediumgene)
Sanger sequencing (category Largegene)
MLPA analysis (1 kit analysis)
MLPA analysis (2 kit analysis)
Next generation sequencing incl. NGSbased CNV analysis
Repeat expansion analysis of FMR1 gene
Repeat expansion analysis
Copy number screening
Inversion analysis of intron 1 and intron 22 of the F8 gene
Targeted Sanger sequencing
CentoScreen Genome
Cerebrovascular disorders panel genome
Cerebrovascular disorders panel exome
Autoinflammatory disorders panel exome
Dementia panel genome
Dementia panel exome
Dementia panel exome
Epilepsy panel Upgraded genome
Headache, migraine, sleep disorders, hyperekplexia, and paroxysmal disorders panel exome
Neurooncology panel exome
Neuromuscular junction disorders panel exome
Motor neuron disease panel genome
Motor neuron disease panel exome
Myopathies panel genome
Myopathies panel exome
Neuropathies panel genome
Neuropathies panel exome
Neuromuscular disorders panel genome
Neuromuscular disorders panel exome
Intracerebral calcification panel genome
Intracerebral calcification panel exome
Abnormalities in the development of cerebral architecture panel genome
Abnormalities in the development of cerebral architecture panel exome
Cerebral malformations panel exome
Cerebral angiopathies panel exome
White matter abnormalities panel exome
Brain atrophy panel genome
Brain atrophy panel exome
Neurostructural disorders panel genome
Neurostructural disorders panel exome
Neurostructural disorders panel exome
Movement disorders and spasticity panel genome
Movement disorders and spasticity panel exome
Ataxia panel genome
Ataxia panel exome
Hyperkinetic movement disorders panel genome
Hyperkinetic movement disorders panel exome
Hereditary spastic paraplegia panel genome
Hereditary spastic paraplegia panel exome
GBA-NGS including CNV analysis
GBA2-NGS including CNV analysis
GBA Enyzme analysis
GBA Biomarker analysis
NOTCH3-Sanger sequencing
Cardiomyopathies panel
Cardiomyopathies panel genome
Hypertrophic cardiomyopathy and noncompaction cardiomyopathy panel
Hypertrophic cardiomyopathy and noncompaction cardiomyopathy panel genome
Dilated cardiomyopathy panel
Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy panel
Abnormalities of cardiac rhythm panel
Atrial fibrillation panel
Cardiac conduction disorders panel
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia panel
Brugada syndrome and Long QT syndrome panel
Short QT syndrome panel
Structural heart disease panel
Heterotaxy and other leftright axis abnormalities panel
Congenital structural heart defects pane
Vasculopathies panel
Vasculopathies panel
Lymphedema panel
EhlersDanlos syndrome panel
Aortopathies panel
Pulmonary arteries panel
CentoCardioVascular
CentoCardioVascular Genome
Opće Sekvenciranje (Genom i Egzom)
Postavljanje brze i pouzdane dijagnoze rijetkih i neurodegenerativnih bolesti može biti izazovno, čak i za najiskusnije doktore. Međutim, zahvaljujući najnovijim tehnološkim dostignućima, primjeni sekvenciranja cjelokupnog genoma (Whole Genome Sequencing – WGS) kao prvog linijskog dijagnostičkog testa i sve dubljem razumijevanju genetičkih faktora, ovaj izazov je danas lakše savladati nego ikad prije.
Poboljšano WGS rješenje predstavlja jedno od najopsežnijih svjetskih rješenja za dijagnozu rijetkih i neurodegenerativnih bolesti, pružajući neuporedivu pokrivenost genoma i dijagnostičku moć u okviru jednog testa. Ovo vrhunsko rješenje kombinuje naprednu tehnologiju pokrenutu optimiziranim CE-IVD bioinformatičkim procesom i tumačenje zasnovano na ekspertizi medicinskih stručnjaka uz korištenje medicinske baze podataka. Moguće je detektovati gotovo sve tipove genetičkih varijanti, od sekvencijskih varijacija do složenijih promjena poput varijacija broja kopija, uniparentalne disomije i ekspanzija ponavljanja, u okviru jednog testa.
Sekvenciranje cjelokupnog egzoma (Whole Exome Sequencing – WES) je sveobuhvatan genetički test koji identifikuje promjene u DNK pacijenta koji su uzročnici ili povezani s njegovim medicinskim problemima. Fokusirajući se na sve proteine kodirajuće regije genoma, egzom, WES pruža pokrivenost koja vam je potrebna za brzu i pouzdanu dijagnozu pacijenata.
Sa više od 7.000 identifikovanih rijetkih bolesti, od kojih je približno 80% povezano s genetičkim uzrocima, dijagnoza pacijenata s rijetkim bolestima često može biti izazovna.
WES ovu prepreku uklanja. Sadržeći većinu (~85%) poznatih promjena koje uzrokuju bolesti, WES otkriva uzrok rijetkih bolesti u kraćem vremenu i po nižim ukupnim troškovima, što vodi do boljih ishoda za pacijente.
____________________________________________
Centogene - CentoXome MOx 1.0 Solo
Centogene - CentoGenome MOx 1.0 Solo
Centogene - CentoXome MOx 2.0 Solo
Centogene - CentoMetabolic MOx
Centogene - CentoXome Solo
Centogene - CentoGenome Solo
Centogene - CentoGenome® MOx 2.0 Solo
Centogene - Sanger sequencing (category Small - gene)
Centogene - Sanger sequencing (category Medium - gene)
Centogene - Sanger sequencing (category Large - gene)
Centogene - MLPA analysis (1 kit analysis)
Centogene - MLPA analysis (2 kit analysis)
Centogene - Next generation sequencing incl. NGS-based CNV analysis
Centogene - Repeat expansion analysis of FMR1 gene
Centogene - Repeat expansion analysis
Centogene - Copy number screening
Centogene - Inversion analysis of intron 1 and intron 22 of the F8 gene
Centogene - Targeted Sanger sequencing
Centogene - CentoScreen Genome
Reproduktivni i Prenatalno Testiranje (Reproduktivni, Prenatalni)
Uz preciznu medicinu, IVF tretmani se sada mogu prilagoditi individualnim potrebama. Kombinacijom genetičkih saznanja, napredne dijagnostike i personalizovanih planova liječenja, optimizuju se šanse za uspjeh.
S obzirom na to da je oko 10% slučajeva neplodnosti povezano s genetičkim faktorima, njihovo otkrivanje može pružiti ključne odgovore. Genetičko testiranje može biti presudno za veliki broj neplodnih parova koji pokušavaju imati potomstvo, jer razumijevanje uzroka neplodnosti često vodi ka uspjehu uz različite metode potpomognute reprodukcije.
_______________________________
Centogene - CentoXome Prenatal Solo
Centogene - CentoXome POC Solo
Centogene - CentoGenome Prenatal Solo
Centogene - CentoGenome POC Solo
Centogene - CentoArray Prenatal
Centogene - CentoNIPT Singleton
Centogene - CentoNIPT Twin
Centogene - CentoScreen Solo
Centogene - CentoScreen Duo
Centogene - Fertility panel
Centogene - Fertility X panel
Centogene - Fertility Y panel
Centogene - CentoArray POC
Centogene - CentoArray
Centogene - CentoScreen Genome
Neuro Panel (Neurološki)
NGS paneli bolesti koje nudi CENTOGENE nalaze se na samom vrhu medicinskih dostignuća, pružajući pacijentima i njihovim porodicama brza, sveobuhvatna i pristupačna dijagnostička rješenja.
Korištenje genoma kao osnove za neurološke panele povećava dijagnostički prinos omogućavajući detekciju poznatih ekspanzija ponavljajućih regiona povezanih s neurološkim poremećajima, kao i složenih varijanti u genima GBA1 i SMN1. Također, omogućava analizu nekodirajućih gena koji imaju utvrđenu povezanost s neurološkim stanjima.
_________________________________
Centogene - Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) / Dementia panel
Centogene - Ataxia / Spastic paraplegia panel
Centogene - Ataxia / Spastic paraplegia comprehensive panel
Centogene - Ataxia repeat expansion panel
Centogene - Cerebrovascular disorders panel genome
Centogene - Cerebrovascular disorders panel exome
Centogene - Autoinflammatory disorders panel exome
Centogene - Dementia panel genome
Centogene - Dementia panel exome
Centogene - Epilepsy panel Upgraded genome
"Centogene - Headache, migraine, sleep disorders, hyperekplexia, and paroxysmal disorders panel exome"
Centogene - Neurooncology panel exome
Centogene - Neuromuscular junction disorders panel exome
Centogene - Motor neuron disease panel genome
Centogene - Motor neuron disease panel exome
Centogene - Neuropathies panel genome
Centogene - Neuropathies panel exome
Centogene - Neuromuscular disorders panel genome
Centogene - Neuromuscular disorders panel exome
Centogene - Intracerebral calcification panel genome
Centogene - Intracerebral calcification panel exome
Centogene - Cerebral malformations panel exome
Centogene - Cerebral angiopathies panel exome
Centogene - White matter abnormalities panel exome
Centogene - Brain atrophy panel genome
Centogene - Brain atrophy panel exome
Centogene - Neurostructural disorders panel genome
Centogene - Neurostructural disorders panel exome
Centogene - Movement disorders and spasticity panel genome
Centogene - Movement disorders and spasticity panel exome
Centogene - Ataxia panel genome
Centogene - Ataxia panel exome
Centogene - Hyperkinetic movement disorders panel genome
Centogene - Hyperkinetic movement disorders panel exome
Centogene - Hereditary spastic paraplegia panel genome
Centogene - Hereditary spastic paraplegia panel exome
Najčešća pitanja
Da li se moramo prethodno zakazati na pregled/dijagnostiku/lab testove?
Da biste dobili odgovarajuću medicinsku njegu, preporučujemo prethodno zakazivanje za sve vrste pregleda, te dijagnostičkih procedura.
Razumijemo da hitna medicinska stanja mogu nastupiti neočekivano, te zbog toga smo omogućili našim pacijentima da se bez prethodne najave mogu javiti u naš Odjel urgentnog zbrinjavanja. Odjel urgentnoga zbrinjavanja pruža usluge 24 sata na dan, 7 dana u sedmici, te osigurava brzu i stručnu pomoć s ciljem prepoznavanja, praćenja i početnog tretmana liječenja pacijenata u slučajevima po život opasnih povreda i bolesti
Kada i kako se možemo zakazati na termin za pregled kod ljekara?
Imamo nekoliko praktičnih opcija koje vam omogućavaju da rezervišete svoj termin prema vašim preferencama:
- Pozivom na besplatni broj našeg kontakt centra 0800 222 55:
- Naš prijateljski tim kontakt centra je dostupan da primi vaše pozive i pomogne vam oko zakazivanja.
- Za zakazivanje iz inostranstva možete koristiti broj: + 387 33 555 200
- Ličnom posjetom bolnici na info pultu:
- Ako više volite lični pristup, naše osoblje na recepciji stoji vam na raspolaganju za zakazivanje termina tokom radnog vremena bolnice.
- Putem naše web stranice www.asabolnica.ba
2 načina:
- Na našoj web stranici imate istaknutu formu: “Pošaljite upit” kroz koju se možete zakazati za pregled.
- Klikom na ikonu Viber-a istaknutu na kontakt formi, također se možete zakazati putem Viber poruka.
- Putem Viber-a na poslovnom kanalu ASA Bolnica
- Dovoljno je da pošaljete poruku kroz Viber na poslovni kanal ASA Bolnice sa željenim datumom zakazivanja termina
Koja je procedura za otkazivanje ili pomjeranje zakazanog termina?
Razumijemo da se životne okolnosti mogu promijeniti, te smo fleksibilni kada je u pitanju otkazivanje ili pomijeranje zakazanih termina.
Evo nekoliko načina kako to možete učiniti:
- Pozivom na besplatni broj našeg kontakt centra 0800 222 55:
- Naš prijateljski tim kontakt centra je dostupan da primi vaše pozive i pomogne vam oko zakazivanja.
- Za poziv iz inostranstva možete koristiti broj: + 387 33 555 200
- Ličnom posjetom bolnici na info pultu:
- Ako više volite lični pristup, naše osoblje na recepciji stoji vam na raspolaganju za zakazivanje termina tokom radnog vremena bolnice.
- Putem naše web stranice www.asabolnica.ba
2 načina:
- Na našoj web stranici imate istaknutu formu: “Pošaljite upit” kroz koju se možete zakazati za pregled.
- Klikom na ikonu Viber-a istaknutu na kontakt formi, također se možete zakazati putem Viber poruka.
- Putem Viber-a na poslovnom kanalu ASA Bolnica
- Dovoljno je da pošaljete poruku kroz Viber na poslovni kanal ASA Bolnice sa željenim datumom zakazivanja termina
Da li se mogu liječiti na zdravstvenu knjižicu?
Naša bolnica još uvijek nije u mogućnosti pružati usluge preko zdravstvene knjižice. Međutim, želimo vam saopštiti da predano radimo na tome da obezbijedimo pristup zdravstvenim uslugama ASA Bolnice za pacijente sa obaveznim zdravstvenim osiguranjem.
Trenutno smo u procesu pregovora sa Zavodima zdravstvenog osiguranja kako bismo postigli sporazum koji će vam omogućiti da iskoristite određene usluge naše bolnice. Kada postignemo zvanični dogovor, ASA Bolnica će obavijestiti širu javnost i naše pacijente o novim mogućnostima.
Kantonalni zdravstveni fondovi u BiH u različitom opsegu pokrivaju troškove dijagnostike i liječenja u privatvnim zdravstvenim ustanovama u skladu sa internim pravilima i procedurama. Molimo vas da se informišete u svom Zavodu zdravstvenog osiguranja da li će vaš tretman biti refundiran i u kojoj mjeri.
Imate li parking?
Da, naša bolnica ima parking prostor, smješten na -2. etaži bolničkog objekta. Raduje nas obavijestiti vas da je parking besplatan za sve naše pacijente, te se može koristiti za vrijeme Vašeg boravka u ASA Bolnici.
